Hiện trạng kim loại nặng trong trầm tích tại khu sinh quyển Cần giờ, thành phố Hồ Chí Minh
Trong nhiều năm trở lại đây do sử dụng nhiều các loại thuốc bảo vệ thực vật trong nông nghiệp, phát triển công nghiệp, vận chuyển hàng hải cũng nh- việc đô thị hóa tăng nhanh đ7 gây ô nhiễm nhiều nguồn n-ớc do phế thải không qua xử lý đổ ra sông, theo sông ra biển gây ô nhiễm nhiều vùng rộng lớn. Ngoài việc gây ô nhiễm môi tr-ờng, nguồn n-ớc, quá trình lắng đọng, tích tụ phế thải trong đó có nhiều kim loại nặng trong lớp trầm tích có thể gây ra quá trình tích tụ sinh học thông qua chuỗi sinh thái tự nhiên đối với nhiều loại động vật đáy, trong đó có tôm, cua, cá, trai, ốc. là những nguồn thực phẩm quan trọng cho cộng đồng. Khu sinh quyển Cần Giờ, tp Hồ Chí Minh nằm ở l-u vực 2 sông lớn là sông Đồng Nai và sông Sài Gòn. Đây là nơi hội tụ của nhiều hoạt động công nông nghiệp, giao thông, đô thị từ th-ợng nguồn đến cửa biển nên chắc chắn cũng không tránh khỏi tác động đó. Cùng với những nghiên cứu sinh thái học nhóm động vật đáy trong đó có tuyến trùng [2-5] thì nghiên cứu về tình trạng ô nhiễm kim loại nặng trong lớp bùn đáy đến hệ sinh vật đáy cũng b-ớc đầu đ-ợc tiến hành. Qua kết quả nghiên cứu, có thể đánh giá ảnh h-ởng của kim loại nặng đến quá trình tích tụ sinh học của sinh vật đáy trong cùng hệ sinh thái
Tóm tắt nội dung tài liệu: Hiện trạng kim loại nặng trong trầm tích tại khu sinh quyển Cần giờ, thành phố Hồ Chí Minh
81 33(3): 81-86 Tạp chí Sinh học 9-2011 HIệN TRạNG KIM LOạI NặNG TRONG TRầM TíCH TạI KHU SINH QUYểN CầN Giờ, THàNH PHố Hồ CHí MINH PHạM KIM PHƯƠNG Trung tâm Dịch vụ phân tích thí nghiệm, tp Hồ Chí Minh NGUYễN ĐìNH Tứ , NGUYễN Vũ THANH Viện Sinh thái và Tài nguyên sinh vật Trong nhiều năm trở lại đây do sử dụng nhiều các loại thuốc bảo vệ thực vật trong nông nghiệp, phát triển công nghiệp, vận chuyển hàng hải cũng nh− việc đô thị hóa tăng nhanh đ7 gây ô nhiễm nhiều nguồn n−ớc do phế thải không qua xử lý đổ ra sông, theo sông ra biển gây ô nhiễm nhiều vùng rộng lớn. Ngoài việc gây ô nhiễm môi tr−ờng, nguồn n−ớc, quá trình lắng đọng, tích tụ phế thải trong đó có nhiều kim loại nặng trong lớp trầm tích có thể gây ra quá trình tích tụ sinh học thông qua chuỗi sinh thái tự nhiên đối với nhiều loại động vật đáy, trong đó có tôm, cua, cá, trai, ốc... là những nguồn thực phẩm quan trọng cho cộng đồng. Khu sinh quyển Cần Giờ, tp Hồ Chí Minh nằm ở l−u vực 2 sông lớn là sông Đồng Nai và sông Sài Gòn. Đây là nơi hội tụ của nhiều hoạt động công nông nghiệp, giao thông, đô thị từ th−ợng nguồn đến cửa biển nên chắc chắn cũng không tránh khỏi tác động đó. Cùng với những nghiên cứu sinh thái học nhóm động vật đáy trong đó có tuyến trùng [2-5] thì nghiên cứu về tình trạng ô nhiễm kim loại nặng trong lớp bùn đáy đến hệ sinh vật đáy cũng b−ớc đầu đ−ợc tiến hành. Qua kết quả nghiên cứu, có thể đánh giá ảnh h−ởng của kim loại nặng đến quá trình tích tụ sinh học của sinh vật đáy trong cùng hệ sinh thái. I. PHƯƠNG PHáP NGHIÊN CứU 1. Thu mẫu tại hiện tr−ờng Mẫu trầm tích đ−ợc thu làm 2 đợt là mùa m−a (11/2005) và mùa khô (4/2006). Trong tổng số 20 địa điểm đ−ợc chia thành 5 vùng khác nhau là vùng chuyển tiếp (CG1, CG2, CG3, CG4), vùng nuôi trồng thủy sản (CG5, CG6, CG7, CG8), vùng n−ớc thải công nghiệp (CG17, CG18, CG19 và CG20), vùng lõi 1 (CG9, CG10, CG11, CG12) và vùng lõi 2 (CG13. CG14, CG15 và CG16). Vị trí, toạ độ, thời gian và sơ đồ thu mẫu đ−ợc trình bày trong bảng 1 và hình 1. Lấy các mẫu trầm tích bằng ống piton nhựa tiêu chuẩn, đ−ờng kính 40 mm với lớp bùn đáy từ bề mặt tới độ sâu khoảng 20 cm. Mẫu đ−ợc đựng trong các túi nilon sạch và bảo quản lạnh (4oC) bằng thùng đá và chuyển ngay về Trung tâm Phân tích thí nghiệm tp Hồ Chí Minh trong ngày phục vụ cho các phân tích. 2. Phân tích kim loại nặng Tất cả các kim loại nặng trong bùn đáy, bao gồm Cr, Zn, Cu, Cd, Pb (trừ Hg, As), dầu mỡ và thuốc trừ sâu gốc clo hữu cơ đ−ợc định l−ợng trên máy phân tích quang phổ phát xạ plasma. Ph−ơng pháp xử lý mẫu đ−ợc áp dụng là AOAC 990.08. Mẫu lấy về đ−ợc phơi khô trong không khí, sau đó mẫu đ−ợc gi7 và rây với kích th−ớc lỗ 0,25 cm sau đó sẽ tuỳ theo đối t−ợng phân tích sẽ có cách xử lý khác nhau. Phân tích định tính các kim loại nặng, dầu mỡ và thuốc trừ sâu gốc clo: Sau khi mẫu đất mùn đ−ợc xử lý bằng hỗn hợp HCL và HNO3 trong 1 giờ trên bếp điện, để nguội sấy khô và xử lý thêm một lần nữa với axít HNO3, sau đó mẫu đ−ợc lọc, chuyển về dạng dung dịch, sau đó mẫu đ−ợc đo trên thiết bị phân tích quang phổ phát xạ plasma (Inductively coupled plasma atomic emmission spectrometric - ICP). Ph−ơng pháp Varian AA-72 cho Hg, AOAC-990.08 cho As. Mẫu sau khi đ7 đ−ợc xử lý sẽ đo trên máy hấp thụ nguyên tử không ngọn lửa cùng với bộ Hydrua đối với Hg và đo As trên AAS với bộ Hydrua của As. 82 Hình 1. Sơ đồ các điểm thu mẫu tại rừng ngập mặn Cần Giờ Bảng 1 Địa điểm và thời gian thu mẫu trong mùa m−a và mùa khô Ngày thu mẫu Ký hiệu Địa điểm thu mẫu Tọa độ 11/2005 4/2006 CG1 Bình Khánh 69o45'38'' B - 117o99'21'' Đ 07/11 12/04 CG2 Tắc Tây Đen 70o19'49'' B - 117o45'03'' Đ 07/11 12/04 CG3 Cửa Tắc Rạch Lá 69o49'89'' B - 117o33'41'' Đ 07/11 12/04 CG4 Cầu Rạch Lá 69o90'96'' B - 117o25'10'' Đ 07/11 12/04 CG5 Sông Soài Rạp 69o51'92'' B - 116o94'68'' Đ 07/11 12/04 CG6 Cửa Lạch 69o45'67'' B - 116o66'40'' Đ 07/11 12/04 CG7 Cầu Vàm Sát 69o31'75'' B - 116o52'50'' Đ 07/11 12/04 CG8 Tiểu khu 8 69o43'86'' B - 116o56'18'' Đ 07/11 12/04 CG9 Không tên 69o93'93'' B - 116o93'24'' Đ 06/11 11/04 CG10 Không tên 70o08'62'' B - 116o40'97'' Đ 06/11 11/04 CG11 Không tên 69o95'96'' B - 116o19'91'' Đ 06/11 11/04 CG12 Không tên 70o16'98'' B - 116o17'40'' Đ 06/11 11/04 CG13 Tắc Cá Đao 70o75'16'' B - 116o78'34'' Đ 07/11 11/04 CG14 Tiểu khu 13 70o97'41'' B - 116o39'37'' Đ 07/11 11/04 CG15 Tắc Ăn chè 70o79'68'' B - 116o11'68'' Đ 07/11 11/04 CG16 Tắc Cống Cá Ngâu 70o97'64'' B - 115o98'53'' Đ 07/11 11/04 CG17 Tắc Cổ Cò 71o95'64'' B - 117o36'33'' Đ 06/11 11/04 CG18 Trạm Kiểm lâm Gô Gia 72o12'77'' B - 117o13'11'' Đ 06/11 11/04 CG19 Cái Quảng Lớn 71o95'91'' B - 116o75'47'' Đ 06/11 11/04 CG20 Vàm Tắc Hông 71o96'40'' B - 116o41'45'' Đ 06/11 11/04 83 Đánh giá mức độ ô nhiễm kim loại nặng trên cơ sở tham khảo một số tiêu chuẩn cho phép đối với kim loại nặng trong môi tr−ờng đáy nh− bảng 2. Bảng 2 Hàm l−ợng cho phép của một số kim loại nặng của một số n−ớc (nguồn: Phạm Kim Ph−ơng và Đinh Công Tuấn, 2006) Hàm l−ợng kim loại nặng (mg/kg) Tên n−ớc/vùng Cd Cu Pb Zn Cục bảo vệ Môi tr−ờng Mỹ + Không ô nhiễm - < 25 <40 < 90 + Ô nhiễm nhẹ - 25-50 40-60 90-200 + Ô nhiễm nặng 6 > 50 > 60 >200 Bộ Môi tr−ờng Ontario (Canada) 1 25 50 100 Nền bùn đáy Biển (Qúebec, Canada) 0,6 48 20 175 Nền đáy tự nhiên (sông Thị Tính,Việt Nam) 23 ± 3 25 ± 2 46 ± 15 Các n−ớc châu Âu (pH soil = 6-7) 1 - 3 50 -140a 50 - 300 150 - 300a Pháp (pH soil > 6) 2 100 100 300 Cộng hòa Liên bang Đức 1 - 1,5b 60 100 150 - 200b Thụy Sỹ 0,8 50 50 200 Hy Lạp 1 - 3 50 - 140 50 - 300 150 - 300 Ghi chú: (a). Hàm l−ợng có thể tăng lên 50% khi độ pH > 7; (b). Với điều kiện các chất hữu cơ có trong đất < 5 %, giá trị này áp dụng cho kim loại Cd và Zn trong 1 đến 200 mg/kg. II. KếT QUả NGHIÊN CứU Kết quả phân tích định tính và định l−ợng 7 kim loại nặng bao gồm: thủy ngân (Hg), crom (Cr), kẽm (Zn), đồng (Cu), arsenic (As), cardium (Cd), chì (Pb), dầu mỡ và thuốc trừ sâu gốc clo hữu cơ, đ−ợc trình bày ở bảng 3 và 4, cho thấy: Crom (Cr): Đ−ợc tìm thấy trong các mẫu bùn đáy tại 20 điểm lấy mẫu cho thấy nồng độ Cr mùa khô cao hơn mùa m−a, trong đó khác biệt thể hiện từ điểm 11 đến 20 với hàm l−ợng đều cao hơn khá rõ. Tuy nhiên, tại vị trí 20 thì hàm l−ợng của cả hai mùa đều đột ngột giảm xuống từ 46,9 mg/kg xuống còn 37,1 mg/kg (mùa m−a) và từ 72,2 mg/kg xuống còn 61,5 mg/kg (mùa khô). Hàm l−ợng Cr có trong các mẫu bùn đáy từ 37,1 mg/kg đến 79,9 mg/kg, tập trung ở nhiều vị trí từ 11 đến 20, đây là các vùng lõi 1 và lõi 2 và khu vực sông Thị Vải. Chì (Pb): Trong tất cả 20 vị trí thu mẫu thì hàm l−ợng chì trong mùa khô luôn luôn cao hơn mùa m−a, mặc dù sự chênh lệch nồng độ Pb giữa 2 mùa là không rõ rệt. Tuy nhiên, từ điểm 12 đến 20 thì hàm l−ợng Pb trong bùn đáy lại ng−ợc lại, mùa m−a cao hơn mùa khô. Kẽm (Zn): đ−ợc phát hiện trong tất cả 20 điểm thu mẫu. Hàm l−ợng Zn trung bình là 72,9 (dao động trong khoảng từ 53,4 mg/kg đến 85,9 mg/kg) trong mùa m−a và 75,9 (56,6 mg/kg đến 97,9 mg/kg) trong mùa khô. Sự khác biệt trong hai mùa là không cao, tuy nhiên, các điểm từ 1 đến 10 (là các điểm thuộc sông Lòng Tàu, Nhà Bè Bình Khánh) có hàm l−ợng Zn trong mùa m−a cao hơn mùa khô. Ng−ợc lại, từ các điểm 11 đến 20, là khu vực thuộc vùng lõi 2 và khu vực sông Thị Vải thì hàm l−ợng Zn trong mùa khô cao hơn mùa m−a. Arsenic (As): Tất cả 20 địa điểm nghiên cứu đều phát hiện có As trong bùn đáy. Hàm l−ợng trung bình 10,2 (7,7 mg/kg đến 13,1 mg/kg) trong mùa m−a và 9,5 (6,5 mg/kg đến 13,4 mg/kg) trong mùa khô. Trong mùa m−a hàm l−ợng As từ điểm 1 đến 10 là thấp hơn mùa khô, ng−ợc lại, trừ điểm 11 đến 20 thì hàm l−ợng As trong mùa m−a hầu nh− cao hơn trong mùa khô. Cardium (Cd): Chỉ phát hiện trong mùa m−a trong tất cả 20 điểm thu mẫu với hàm l−ợng từ 6,1 đến 7,7 mg/kg (trung bình 7,1 mg/kg), còn trong mùa khô thì không phát hiện thấy trong tất cả các điểm lấy mẫu. 84 Bảng 3 Kết quả phân tích hàm l−ợng kim loại nặng trong mùa m−a (tháng 11/2005) Hàm l−ợng kim loại nặng (mg/kg) Địa điểm Hg Cr Zn Cu As Cd Pb Dầu mỡ (mg/kg) Thuốc trừ sâu gốc Clo (àg/kg) 1 KPH 59,0 71,0 23,4 7,8 6,9 15,2 167,8 KPH 2 0,033 55,7 75,1 23,9 9,2 7,6 16,5 1,6 KPH 3 0,022 50,9 80,3 24,1 11,7 7,2 18,3 38,6 KPH 4 KPH 49,0 74,2 24,2 10,2 7,3 18,2 68,6 KPH 5 KPH 54,8 85,9 25,9 8,9 7,5 18,9 100,8 KPH 6 KPH 49,1 80,6 24,4 12,2 7,7 19,2 67,3 KPH 7 KPH 51,4 84,4 24,8 11,6 7,5 18,5 63,7 KPH 8 KPH 55,4 81,8 23,6 11,0 7,4 18,5 59,6 KPH 9 KPH 53,4 73,2 24,8 11,1 7,3 17,0 59,9 KPH 10 KPH 49,6 75,9 23,5 9,9 7,2 17,5 62,5 KPH 11 KPH 47,2 72,4 20,9 9,8 7,2 16,5 KXĐ KPH 12 KPH 50,3 76,1 23,7 10,4 6,7 18,0 94,3 KPH 13 KPH 46,8 64,7 21,9 13,1 7,1 20,0 KXĐ KPH 14 KPH 46,4 66,8 24,5 9,4 6,9 15,9 185,1 9.6 15 KPH 46,3 68,9 19,9 11,4 7,0 18,0 6,5 27.8 16 KPH 43,7 60,9 18,1 9,1 6,2 16,3 15,7 26.8 17 KPH 54,9 80,0 25,6 7,7 6,6 17,6 24,1 19.5 18 KPH 47,5 70,3 21,6 10,9 7,1 17,4 57,2 DDE: 44.02 DDD: 21.78 DDT: 33.02 19 KPH 46,9 63,5 19,5 7,9 6,1 15,2 KXĐ 20 KPH 37,1 53,4 17,1 11,0 6,5 16,3 KXĐ TB 0.028* 49,7 72,9 22,7 10,2 7,1 17,4 67,1 20,9* Ghi chú: KPH. không phát hiện; KXĐ. không xác định; *. chỉ tính trên số mẫu có; TB. Trung bình. Bảng 4 Kết quả phân tích hàm l−ợng kim loại nặng trong mùa khô (tháng 4 năm 2006) Hàm l−ợng kim loại nặng (mg/kg) Địa điểm Hg Cr Zn Cu As Cd Pb Dầu mỡ mg/kg Thuốc trừ sâu gốc Clo (àg/kg) 1 0,038 66,6 67,8 27,0 6,7 KPH 17,6 66,4 KPH 2 0,035 59,5 67,7 24,9 7,3 KPH 19,6 49,6 KPH 3 0,047 55,1 74,0 26,6 8,6 KPH 21,6 63,3 KPH 4 0,056 55,5 71,0 26,7 7,7 KPH 21,0 118,7 KPH 5 0,050 55,3 75,8 25,0 7,8 KPH 21,1 67,1 KPH 6 0,047 55,1 75,0 24,4 7,2 KPH 20,7 68,6 KPH 7 0,055 55,1 76,6 25,8 8,3 KPH 21,5 79,6 KPH 8 0,047 51,5 68,0 23,8 7,7 KPH 19,9 67,9 KPH 9 0,038 46,4 56,6 21,1 7,6 KPH 18,8 96,5 KPH 10 0,033 51,2 63,4 21,9 6,5 KPH 19,1 115,8 KPH 11 0,039 79,9 97,9 24,4 13,9 KPH 17,5 132,0 137,0 12 0,049 79,6 92,1 26,7 12,8 KPH 16,8 126,3 16,0 13 0,082 71,2 77,3 22,1 11,7 KPH 16,8 127,4 30,0 14 0,049 74,6 84,2 21,9 12,5 KPH 16,0 79,7 9,6 85 15 0,029 73,1 81,8 21,1 11,7 KPH 15,4 71,8 27,8 16 0,033 64,4 73,0 18,2 9,7 KPH 14,4 114,3 26,8 17 0,043 76,7 83,0 23,3 9,6 KPH 14,5 148,9 19,5 18 0,052 70,9 82,7 23,3 8,1 KPH 14,2 231,0 163,6 19 0,041 72,2 83,0 20,9 11,9 KPH 16,4 101,7 22,0 20 0,056 61,5 67,5 17,7 13,4 KPH 15,4 137,8 36,0 TB 0,05 63,7 75,9 23,3 9,5 17,9 103,2 48,8 Ghi chú: KPH. Không phát hiện; *. chỉ tính trên số mẫu có. Thủy ngân (Hg): Ng−ợc với Cd, Hg chỉ hiện diện tại 2 (điểm 2 và 3) trong 20 điểm lấy mẫu trong mùa m−a với hàm l−ợng rất thấp (0,033 và 0,022 mg/kg), còn mùa khô Hg đ−ợc phát hiện trong tất cả các điểm lấy mẫu với hàm l−ợng từ 0,029 đến 0,082 mg/kg (trung bình 0,05 mg/kg). Hàm l−ợng thuốc trừ sâu nhóm clo hữu cơ : chỉ phát hiện ở 5 địa điểm trong mùa m−a và 10 địa điểm trong mùa khô trong tổng số 20 vị trí thu mẫu. Tuy nhiên, hàm l−ợng của thuốc trừ sâu tại các địa điểm thu mẫu dao động từ 9,6 - 44,02 àg/kg (trung bình là 20,9 àg/kg) về mùa m−a và từ 9,6 đến 163,6 àg/kg (trung bình là 48,8 àg/kg), điều này chứng tỏ trong mùa khô, các loại thuốc trừ sâu nhóm clo tích tụ laị trong lớp trầm tích và chỉ đ−ợc rửa trôi trong mùa m−a. Hàm l−ợng dầu: So với Tiêu chuẩn Việt Nam và một số Tiêu chuẩn các n−ớc ở bảng 2, hầu hết hàm l−ợng các kim loại nặng tại các điểm nghiên cứu trong khu d− trữ sinh quyển Cần Giờ đều nằm trong giới hạn cho phép. Mức độ nhiễm kim loại nặng trong khảo sát này cũng thấp hơn so với các nghiên cứu tr−ớc đây về hiện trạng kim loại nặng tại một số vùng ven biển Việt Nam [4]. III. KếT LUậN Hàm l−ợng các kim loại nặng trong lớp trầm tích (bùn đáy) ở Khu sinh quyển Cần Giờ về mùa khô cao hơn mùa m−a, ngoại trừ Cd không đ−ợc phát hiện vào mùa khô, nh−ng lại có mặt trong tất cả các mẫu trong mùa m−a. Các kim loại nặng nh− Cr, Pb, As, Cu và Zn đều phát hiện thấy trong tất cả các mẫu phân tích trong cả 2 mùa. Trong mùa khô, hàm l−ợng một số kim loại nặng nh− Cr, As , dầu mỡ và thuốc trừ sâu gốc clo ở khu vực vùng lõi 2 (các điểm 13 đến 16) và khu vực sông Thị Vải (các điểm 17 đến 20) cao hơn các khu vực khác. Nhìn chung, về lý thuyết thì các chỉ tiêu kim loại nặng tại khu vực nghiên cứu đều nằm trong ng−ỡng cho phép. Tuy nhiên, đối với một số sinh vật đáy thì đây có thể là ng−ỡng không an toàn do quá trình tích tụ sinh học thông qua chuỗi thức ăn trong tự nhiên. TàI LIệU THAM KHảO 1. AOAC offical method 986.15, 2000: Arsenic, Cadmium, Lead, Senelium and Zincin Human and Pet foods, 3pp. 2. Gagarin V. G. and Nguyen V. T., 2006: Three new species of free-living nematodes, Nematoda.of the family Axonolaimidae from the Mekong river delta, Vietnam. Zoologicheskyi Journal, 85(6): 675-681. 3. Lại Phú Hoàng, Nguyễn Vũ Thanh, Saint Paul, 2005: Một số kết quả nghiên cứu về Động vật đáy không x−ơng sống cỡ trung bình tại rừng ngập mặn Cần Giờ, thành phố Hồ Chí Minh: 169-172. Những vấn đề Nghiên cứu cơ bản trong Khoa học sự sống. Nxb. Khoa học và Kỹ thuật, Hà Nội. 4. Nguyễn Kiêm Sơn, Đặng Ngọc Thanh, 2005: Hiện trạng kim loại nặng trong môi tr−ờng biển Việt Nam: 159-168. Tài nguyên Môi tr−ờng Biển - Hội Bảo vệ Thiên nhiên và Môi tr−ờng biển. Nxb. Khoa học và Kỹ thuật, Hà Nội. 5. Nguyễn Vũ Thanh, 2005: Về đa dạng thành phần loài giun tròn ở sông Thị Vải, thành phố Hồ Chí Minh: 430-434. Báo cáo Khoa học, viện Sinh thái và Tài nguyên sinh vật. Hội thảo Quốc gia lần thứ nhất, Hà Nội. Nxb. Nông nghiệp, Hà Nội. 6. Roots O. et al., 2004: Level of PCDDs and PCDFs in soil in the vicinity of the landfill. Organohalogen compounds, 66: 1314- 1318. 86 HEAVY METALS STATUS IN SEDIMENT AT CAN GIO MANGROVE HO CHI MINH CITY, VIETNAM PHAM KIM PHUONG, NGUYEN DINH TU, NGUYEN VU THANH SUMMARY The two field surveys have been organized by the Department of Nematology, Institute of Ecology and Biological resources in the Can Gio mangrove forest, Ho Chi Minh city in the period November 2005 (wet season) and April (dry season) 2006. Some heavy metals in Can Gio mangrove forest sediments such as Cr, Pb, As, Cu and Zn were found in all samples and in both seasons with their concentrations were often higher in dry season. In addition, in dry season some heavy metals such as Cr, As and Oil and Clo originated pestisides were occurred with highest concentrations in the core zone 2 and Thi Vai river area. Cd component was not detected in the dry season (April, 2006), but it was found in the rain season (November, 2005) with concentrations ranged from 6.1 to 7.7 mg/kg. Although the observed heavy metals concentrations are lower than the Vietnam Standard Criteria and indicated the sediments of Can Gio mangrove forest were not too much polluted, however the presence of these heavy metals in sediment of Can Gio Mangrove forest could cause the bio-accumilation for zoobenthos associated with webfood chains in their related ecological system. Ngày nhận bài: 19-4-2010
File đính kèm:
- hien_trang_kim_loai_nang_trong_tram_tich_tai_khu_sinh_quyen.pdf