Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất độn

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM 
QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
QUY CHUẨN KỸ THUẬT QUỐC GIA 
VỀ PHỤ GIA THỰC PHẨM - CHẤT ĐỘN 
National technical regulation on Food Additive – Bulking agents 
HÀ NỘI - 2010 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 2 
Lời nói đầu 
QCVN 4-16:2010/BYT do Ban soạn thảo quy chuẩn kỹ thuật 
quốc gia về Phụ gia thực phẩm và chất hỗ trợ chế biến biên 
soạn, Cục An toàn vệ sinh thực phẩm trình duyệt và được ban 
hành theo Thông tư số 44/2010/TT-BYT ngày 22 tháng 12 
năm 2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế. 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 3 
QUY CHUẨN KỸ THUẬT QUỐC GIA 
VỀ PHỤ GIA THỰC PHẨM - CHẤT ĐỘN 
National technical regulation on Food Additive – Bulking agents 
I. QUY ĐỊNH CHUNG 
1. Phạm vi điều chỉnh 
Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia (sau đây gọi tắt là Quy chuẩn) này quy định các yêu cầu 
kỹ thuật và quản lý về chất lượng, vệ sinh an toàn đối với các chất độn được sử dụng với 
mục đích làm phụ gia thực phẩm. 
2. Đối tƣợng áp dụng 
Quy chuẩn này áp dụng đối với: 
2.1. Tổ chức, cá nhân nhập khẩu, xuất khẩu, sản xuất, buôn bán và sử dụng các 
chất độn làm phụ gia thực phẩm (sau đây gọi tắt là tổ chức, cá nhân). 
2.2. Cơ quan quản lý nhà nước có liên quan. 
3. Giải thích từ ngữ và chữ viết tắt: 
3.1. Chất độn: là phụ gia thực phẩm được bổ sung vào thành phần chính của 
thực phẩm với giá trị năng lượng không đáng kể. 
3.2. JECFA monograph 1 - Vol. 4 (JECFA monographs 1 - Combined 
compendium of food additive specifications; Joint FAO/WHO expert committee on 
food additives; Volume 4 - Analytical methods, test procedures and laboratory 
solutions used by and referenced in the food additive specifications; FAO, 2006): Các 
yêu cầu kỹ thuật đối với phụ gia thực phẩm, Tập 4 Các phương pháp phân tích, quy 
trình thử nghiệm, dung dịch thử nghiệm được sử dụng (hoặc tham chiếu) trong yêu 
cầu kỹ thuật đối với phụ gia thực phẩm; JECFA biên soạn; FAO ban hành năm 2006. 
3.3. Mã số C.A.S (Chemical Abstracts Service): Mã số đăng ký hóa chất của 
Hiệp hội Hóa chất Hoa Kỳ. 
3.4. TS (test solution): Dung dịch thuốc thử. 
3.5. ADI (Acceptable daily intake): Lượng ăn vào hàng ngày chấp nhận được. 
3.6. INS (International numbering system): Hệ thống mã số quốc tế về phụ gia 
thực phẩm. 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 4 
II. YÊU CẦU KỸ THUẬT, PHƢƠNG PHÁP THỬ VÀ LẤY MẪU 
1. Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử đối với các chất độn được quy định tại 
các phụ lục ban hành kèm theo Quy chuẩn này như sau: 
1.1. Phụ lục 1: Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử đối với celulose vi 
tinh thể 
1.2. Phụ lục 2: Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử đối với sáp 
carnauba 
1.3. Phụ lục 3: Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử đối với natri 
alginat 
2. Các yêu cầu kỹ thuật quy định trong Quy chuẩn này được thử theo JECFA 
monograph 1 - Vol. 4, ngoại trừ một số phép thử riêng được mô tả trong các phụ lục. 
Các phương pháp thử được hướng dẫn trong Quy chuẩn này không bắt buộc phải 
áp dụng, có thể sử dụng các phương pháp thử khác có giá trị tương đương. 
3. Lấy mẫu theo hướng dẫn tại Thông tư 16/2009/TT-BKHCN ngày 02 tháng 6 
năm 2009 của Bộ Khoa học và Công nghệ về hướng dẫn kiểm tra nhà nước về chất 
lượng hàng hóa lưu thông trên thị trường và các quy định khác của pháp luật có liên 
quan. 
III. YÊU CẦU QUẢN LÝ 
1. Công bố hợp quy 
1.1. Các chất độn phải được công bố phù hợp với các quy định tại Quy chuẩn 
này. 
1.2. Phương thức, trình tự, thủ tục công bố hợp quy được thực hiện theo Quy 
định về chứng nhận hợp chuẩn, chứng nhận hợp quy và công bố hợp chuẩn, công 
bố hợp quy ban hành kèm theo Quyết định số 24/2007/QĐ-BKHCN ngày 28 tháng 9 
năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ và các quy định của pháp luật. 
2. Kiểm tra đối với chất độn 
Việc kiểm tra chất lượng, vệ sinh an toàn đối với các chất độn phải thực hiện 
theo các quy định của pháp luật. 
IV. TRÁCH NHIỆM CỦA TỔ CHỨC, CÁ NHÂN 
1. Tổ chức, cá nhân phải công bố hợp quy phù hợp với các quy định kỹ 
thuật tại Quy chuẩn này, đăng ký bản công bố hợp quy tại Cục An toàn vệ sinh thực 
phẩm và bảo đảm chất lượng, vệ sinh an toàn theo đúng nội dung đã công bố . 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 5 
2. Tổ chức, cá nhân chỉ được nhập khẩu, xuất khẩu, sản xuất, buôn bán và sử dụng 
các chất độn sau khi hoàn tất đăng ký bản công bố hợp quy và bảo đảm chất lượng, vệ 
sinh an toàn, ghi nhãn phù hợp với các quy định của pháp luật. 
V. TỔ CHỨC THỰC HIỆN 
1. Giao Cục An toàn vệ sinh thực phẩm chủ trì, phối hợp với các cơ quan chức 
năng có liên quan hướng dẫn triển khai và tổ chức việc thực hiện Quy chuẩn này. 
2. Căn cứ vào yêu cầu quản lý, Cục An toàn vệ sinh thực phẩm có trách nhiệm 
kiến nghị Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung Quy chuẩn này. 
3. Trường hợp hướng dẫn của quốc tế về phương pháp thử và các quy định 
của pháp luật viện dẫn trong Quy chuẩn này được sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế thì 
áp dụng theo văn bản mới. 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 6 
Phụ lục 1 
YÊU CẦU KỸ THUẬT VÀ PHƢƠNG PHÁP THỬ 
ĐỐI VỚI CELULOSE VI TINH THỂ 
1. Tên khác, chỉ số Mycrocrystalline cellulose; Cellulose gel; 
INS 460 
ADI không giới hạn. 
2. Định nghĩa Celulose tinh khiết, được cắt mạch một phần bằng cách xử 
lý alpha-celulose, thu được như một khối bột nhão từ các 
nguyên liệu thực vật dạng sợi xử lý với các acid vô cơ. Độ 
polyme hóa thường nhỏ hơn 400. Không quá 10% tiểu 
phân có đường kính nhỏ hơn 5 m. 
Tên hóa học Celulose 
Mã số C.A.S. 9004-34-6 
Công thức hóa học (C6H10O5)n 
3. Cảm quan Bột tinh thể trơn chảy, mịn, màu trắng hoặc gần như trắng, 
không mùi. 
4. Chức năng Chất độn, chất nhũ hóa, chất ổn định, chất chống đông 
vón, tác nhân phân tán. 
5. Yêu cầu kỹ thuật 
5.1. Định tính 
Độ tan Không tan trong nước, ethanol, ether và các acid vô cơ 
loãng. Ít tan trong dung dịch natri hydroxyd. 
Hấp thụ hồng ngoại Phổ hấp thụ hồng ngoại của mẫu thử phân tán trong kali 
bromid phải tương ứng với phổ hồng ngoại dưới đây. 
Tạo huyền phù Phải có phản ứng tạo huyền phù đặc trưng 
5.2. Độ tinh khiết 
Giảm khối lượng khi làm 
khô 
Không được quá 7,0 %. (sấy tại 105 C, trong 3 giờ). 
pH 5,0 - 7,5 
Các chất tan trong nước Không được quá 0,24 %. 
Tro sulfat Không được quá 0,05 %. 
Tinh bột Không phát hiện. 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 7 
Chì Không được quá 2,0 mg/kg. 
5.3. Hàm lượng Không thấp hơn 97% carbohydrat, tính theo celulose trên 
chế phẩm khô. 
6. Phƣơng pháp thử 
6.1. Định tính 
Tạo huyền phù Trộn 30 g mẫu thử với 270 ml nước trong máy trộn tốc độ 
cao (18.000 vòng/phút) trong 5 phút. Chuyển 100 ml hỗn 
hợp vào ống đong chia độ dung tích 100 ml, để yên trong 3 
giờ. Thu được một huyền phù trắng, đục, không có bọt, 
huyền phù này sau đó phân lớp . 
6.2. Độ tinh khiết 
pH Lắc 5 g mẫu thử với 40 ml nước trong 20 phút và đem ly 
tâm. Xác định pH của phần dung dịch phía trên. 
Các chất tan trong nước Lắc 5 g mẫu thử với khoảng 80 ml nước trong 10 phút, lọc 
qua giấy lọc Whatman No.42 hoặc giấy lọc tương đuơng, 
thu dịch lọc vào bình đã cân bì, rửa phần còn lại trên giấy 
lọc bằng 20 ml nước và đun cách thủy đến khô. Sấy khô ở 
nhiệt độ 105 C trong 1 giờ, làm nguội, cân và tính % khối 
lượng. 
Tro sulfat 
Thử theo JECFA monograph 1 - Vol.4 - Phương pháp 1, 
(cân 10 g mẫu). 
Tinh bột Thêm vài giọt dung dịch iod (TS) vào 20 ml huyền phù thu 
được từ phép thử định tính tinh bột, trộn đều. Không được 
phép xuất hiện màu tím xanh hoặc màu xanh. 
Chì - Thử theo JECFA monograph 1 - Vol.4. 
- Xác định bằng kỹ thuật quang phổ hấp thụ nguyên tử 
thích hợp cho hàm lượng quy định. Lựa chọn cỡ mẫu thử 
và phương pháp chuẩn bị mẫu dựa trên nguyên tắc của 
phương pháp mô tả trong JECFA monograph 1 - Vol.4 
phần các phương pháp phân tích công cụ. 
6.3. Định lượng 
 Cân khoảng 125 mg (chính xác đến mg) mẫu thử, chuyển 
vào bình nón 300 ml bằng khoảng 25 ml nước. Thêm 50,0 
ml kali dicromat 0,5 N vào và trộn đều. Cẩn thận thêm 100 
ml acid sulfuric và đun đến sôi. Lấy dung dịch ra, để ở nhiệt 
độ phòng trong 15 phút và làm mát bằng cách ngâm trong 
bể điều nhiệt. Chuyển dung dịch thu được vào bình định 
mức 250 ml. Rửa bình nón bằng nước cất, gộp dịch rửa 
vào bình định mức và pha loãng gần tới vạch bằng nước. 
Đợi nhiệt độ của bình định mức đạt tới nhiệt độ phòng 
(25 C), sau đó định mức tới vạch bằng nước và lắc đều. 
Chuẩn độ 50 ml dung dịch thu được với dung dịch sắt (II) 
amoni sulfat 0,1N, sử dụng 2 đến 3 giọt dung dịch ortho-
phenanthrolin (TS) làm chỉ thị và ghi lại thể tích đã sử dụng 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 8 
(S) ml. Tiến làm mẫu trắng song song và ghi lại thể tích 
dung dịch sắt (II) amoni sulfat tiêu tốn (B) ml. Tính phần 
trăm celulose trong mẫu thử theo công thức sau: 
trong đó: 
W là khối lượng mẫu thử, mg, đã được hiệu chỉnh khối 
lượng sau khi làm khô. 
Phổ hồng ngoại Celulose vi tinh thể 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 9 
Phụ lục 2 
YÊU CẦU KỸ THUẬT VÀ PHƢƠNG PHÁP THỬ 
ĐỐI VỚI SÁP CARNAUBA 
1. Tên khác, chỉ số INS 903 
ADI = 0-7 mg/kg 
2. Định nghĩa Sáp tinh luyện thu được từ lá của cây cọ nhiệt đới Brazil 
Copernicia cerifera (Arruda) Mart. [syn. C. purnifera (Muell.)]; 
là hỗn hợp của một số hợp chất hoias học, chủ yếu là các 
ester, ví dụ như: 
- Các ester mạch thẳng (Ester giữa các acid mạch thẳng có 
mạch carbon chẵn từ C24 đến C28 và các rượu mạch thẳng 
có mạch carbon chẵn từ C30 đến C34). 
- Các ester alpha-hydroxy (Ester giữa các hydroxyl acid 
mạch thẳng có mạch carbon chẵn từ C22 đến C28, các acid 
mạch thẳng có mạch carbon chẵn từ C24 đến C28, và các 
rượu đơn chức mạch thẳng có mạch carbon chẵn từ C24 đến 
C34 và rượu diol mạch thẳng có mạch carbon chẵn từ C24 
đến C34 ). 
- Các Diester cinnamic aliphatic (Ester giữa acid p-methoxy 
cinnamic và các rượu diol mạch thẳng có mạch carbon chẵn 
từ C24 đến C34 ). 
Ngoài ra chế phẩm cũng chứa các acid tự do (các acid mạch 
thẳng có mạch carbon chẵn từ C22 đến C28), các rượu tự do 
(các rượu mạch thẳng có mạch carbon chẵn từ C30 đến C34), 
các hydrocarbon (mạch thẳng có mạch carbon lẻ từ C27 đến 
C31) và nhựa. 
Mã số C.A.S. 8015-86-9 
3. Cảm quan Dạng rắn, cứng, ròn màu vàng nhạt đến nâu sáng, có vết 
nứt trong. 
4. Chức năng Chất làm bóng, chất độn, chất điều chỉnh độ acid, chất 
mang. 
5. Yêu cầu kỹ thuật 
5.1. Định tính 
Độ tan Không tan trong nước, ít tan trong ethanol sôi và tan trong 
ether. 
Khoảng nóng chảy 80
oC - 86oC 
5.2. Độ tinh khiết 
Chỉ số acid Từ 2 đến 7. 
Chỉ số xà phòng hóa Từ 78 đến 95. 
Chỉ số ester Từ 71 đến 93. 
Chỉ số ester thu được khi lấy giá trị chỉ số xà phòng hóa trừ 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 10 
đi giá trị chỉ số acid. 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 11 
Tro sulfat Không được quá 0,25 % (kl/kl). 
Các chất không xà 
phòng hóa 
Từ 50% đến 55%. 
Chì Không được quá 2,0 mg/kg. 
6. Phƣơng pháp thử 
6.1. Độ tinh khiết 
Tro sulfat Cân 2 g mẫu thử vào một chén sứ hoặc đĩa platin đã xác 
định trọng lượng bì, đun trên lửa đến khi hơi bay ra không 
còn mùi hăng. Nung theo hướng dẫn tại huyên luận xác định 
tro sulfat, phương pháp I - JECFA monograph 1 - Vol.4). 
Các chất không xà 
phòng hóa 
Cân 5 g mẫu thử, chính xác đến mg, cho vào bình dung tích 
250 ml thêm vào cốc dung dịch gồm 2g kali hydroxyd trong 
40 ml ethanol, đun hồi lưu (sôi nhẹ) trong khoảng 1 giờ hoặc 
đến khi quá trình xà phòng hóa xảy ra hoàn toàn. Sau khi kết 
thúc đun hồi lưu, chuyển hỗn hợp trong bình và một phễu 
chiết có nút thủy tinh dài khoảng 30 cm, đường kinh 3,5 cm 
và có chia vạch thể tích (ở 40,80 và 130 ml). Tráng bình cất 
bằng cồn, gộp dịch tráng vào phễu chiết, sao cho đủ 40 ml; 
tiếp tục tráng bình bằng nước cất nóng, nước cất lạnh, gộp 
dịch tráng vào phễu chiết sao cho đạt khoảng 80 ml; cuối 
cùng tráng bình cất bằng vài ml ether dầu hỏa, gộp dịch 
tráng vào phễu chiết, làm mát phễu chiết và dịch trong phễu 
về nhiệt độ phòng, thêm 50 ml ether dầu hỏa. Đậy nút phễu 
chiết và lắc đều trong ít nhất 1 phút, để tách lớp hỗn hợp 
đến khi hỗn hợp trong phễu chiết tách thành 2 lớp, trong. 
Gạn lấy lớp ether phía trên vào phễu chiết 500 ml (chú ý 
không để lẫn lớp dịch phía dưới). Lặp lại 6 lần quá trình 
chiết như trên với lớp dịch nước, mỗi lần với 50 ml ether dầu 
hỏa, gộp các dịch chiết ether dầu hỏa vào phễu chiết 500 ml. 
Rửa dịch chiết ether dầu hỏa trong phễu chiết 500 ml nhiều 
lần, mỗi lần với 25 ml ethanol 10%, lắc đều, rửa cho đến khi 
dịch rửa cồn trung tính với phenolphtalein, loại bỏ dịch rửa 
cồn. Cho dịch ether dầu hỏa đã rửa vào cốc đã xác định 
trọng lượng bì, rửa phễu chiết bằng 10 ml ether, gộp dịch 
rửa này vào cốc đựng dịch ether dầu hỏa. Cho bay hơi hỗn 
hợp trong cốc đến khô trên hơi nước của bể cách thủy. Sấy 
khô cặn đến khối lượng không đổi tại 75oC đến 80oC trong 
chân không không quá 200 mmHg hoặc tại 100oC trong 30 
phút. Để nguội trong trong bình hút ẩm, cân khối lượng cặn 
còn lại (các chất không xà phòng hóa). 
Hòa tan cặn trong 50 ml ethanol trung tính ấm và chuẩn độ 
với natri hydroxyd 0,02N, sử dụng chỉ thị là phenolphtalein. 
Mỗi ml natri hydroxyd 0,02N tương đương với 5,659 mg acid 
béo, tính theo acid oleic. 
Hiệu chỉnh kết quả: Lấy khối lượng cặn thu được trừ đi khối 
lượng acid béo thu được khối lượng chính xác các chất 
không xà phòng hóa trong mẫu thử. 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 12 
Chì - Thử theo JECFA monograph 1 - Vol.4. 
- Xác định bằng kỹ thuật quang phổ hấp thụ nguyên tử thích 
hợp cho hàm lượng quy định. Lựa chọn cỡ mẫu thử và 
phương pháp chuẩn bị mẫu dựa trên nguyên tắc của 
phương pháp mô tả trong JECFA monograph 1 - Vol.4 phần 
các phương pháp phân tích công cụ. 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 13 
Phụ lục 3 
YÊU CẦU KỸ THUẬT VÀ PHƢƠNG PHÁP THỬ 
ĐỐI VỚI NATRI ALGINAT 
1. Tên khác, chỉ số INS 401 
ADI không giới hạn 
2. Định nghĩa Muối natri của acid alginic 
Mã số C.A.S. 9005-38-3 
Công thức hóa học (C6H7NaO6)n 
Công thức cấu tạo Công thức cấu tạo do Phillips, Wedlock and Williams công 
bố trong Gums and Stabilizers for the Food Industry 5 
(1990), nhà xuất bản Oxford University Press. 
Số lượng và trình tự của các phần mannuronat và gluconat 
có thể thay đổi trong alginat tự nhiên. Công thức trên chưa 
thể hiện sự kết hợp với nước. 
Khối lượng phân tử Đơn vị cấu trúc : 198,11 (lý thuyết); 222 (trung bình trên thực 
tế). 
Đại phân tử: 10000-600000 (trung bình thông thường) 
3. Cảm quan Dạng hạt, bột hoặc sợi mảnh màu trắng đến vàng nâu. 
4. Chức năng Chất độn, chất ổn định, chất làm dày, chất tạo gel, chất nhũ 
hóa 
5. Yêu cầu kỹ thuật 
5.1. Định tính 
Độ tan Tan chậm trong nước, tạo ra dung dịch nhớt. Không tan 
trong ethanol và ether. 
Tạo kết tủa với calci 
clorid 
Phải có phản ứng kết tủa đặc trưng với calci clorid. 
Tạo kết tủa với amoni 
sulfat 
Phải có phản ứng kết tủa đặc trưng với amoni sulfat. 
Alginat Phải có phản ứng đặc trưng của alginat. 
Natri Phải có phản ứng đặc trưng của natri. 
5.2. Độ tinh khiết 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 14 
Giảm khối lượng khi sấy 
khô 
Không được quá 15% (Sấy tại 105oC trong 4 giờ). 
Chất không tan trong 
nước 
Không được quá 2% tính theo chế phẩm khô. 
Arsen Không được quá 3,0 mg/kg. 
Chì Không được quá 5,0 mg/kg. 
5.3. Yêu cầu về vi sinh vật 
Tổng số vi sinh vật hiếu 
khí 
Không được quá 5000 khuẩn lạc/g. 
Tổng số bào tử nấm 
men-mốc 
Không được quá 500 khuẩn lạc/g 
Coliforms Âm tính 
Salmonella Âm tính 
5.3. Hàm lượng 
(C6H7NaO6)n 
Chế phẩm khan chứa không thấp hơn 18,0% và không được 
quá 21,0% CO2 tương đương với không thấp hơn 90,8% và 
không được quá 106,0% natri alginat (C6H7NaO6)n. 
6. Phƣơng pháp thử 
6.1. Định tính 
Tạo kết tủa với calci 
clorid 
Thêm dung dịch calci clorid 2,5% vào dịch thử là dung dịch 
mẫu thử 0,5% trong dung dịch natri hydroxyd (TS), với thể 
tích bằng 1/5 thể tích dịch thử. Xuất hiện tủa khối lớn dạng 
keo. Phép thử này phân biệt calci alginat với gôm arabic, 
natri carboxymethyl celulose, carragenan, gelatin, gôm 
ghatti, gôm karaya, gôm carob bean, methyl celulose, gôm 
tragacanth. 
Tạo kết tủa với amoni 
sulfat 
Thêm dung dịch amoni sulfat bão hòa vào dịch thử là dung 
dịch mẫu thử 0,5% trong dung dịch natri hydroxyd (TS), với 
thể tích bằng 1/2 thể tích dịch thử. Không được xuất hiện 
tủa. Phép thử này phân biệt calci alginat với thạch, natri 
carboxymethyl celulose, carragenan, pectin de-este hóa, 
gelatin, gôm carob bean, methyl celulose và tinh bột. 
Alginat Thử theo JECFA monograph 1 - Vol.4. 
Natri Thử theo JECFA monograph 1 - Vol.4. 
6.2. Độ tinh khiết 
Chất không tan trong 
nước 
Cân 2 g (chính xác đến 0,1 mg) mẫu, hòa vào 800 ml nước 
trong bình 2000 ml. Trung hòa tới pH 7 bằng dung dịch natri 
hydroxyd (TS) và thêm dư 3 ml. Thêm 40 ml dung dịch hydro 
peroxyd 30% (kl/kl), đậy bình và đun trong khoảng 1 giờ, 
khuấy thường xuyên. Lọc nóng qua một chén lọc Gooch có 
 QCVN 4 - 16: 2010/BYT 
 15 
màng lọc bằng xơ thủy tinh đã cân bì (2,4 cm, No 934 AH, 
Reeve Angel & Co, Clifton, N.Y., USA hoặc tương đương). 
Nếu quá trình lọc bị chậm do dung dịch mẫu có độ nhớt cao, 
đun sôi đến khi độ nhớt giảm đến mức có thể lọc được. Rửa 
kỹ chén lọc bằng nước nóng, sấy chén lọc và phần chất 
không tan tại 105o trong 1 giờ, để nguội và cân. Tính hàm 
lượng % của phần chất không tan đã sấy khô. 
Arsen Thử theo JECFA monograph 1 - Vol.4. phương pháp II. 
Chì - Thử theo JECFA monograph 1 - Vol.4. 
- Xác định bằng kỹ thuật quang phổ hấp thụ nguyên tử thích 
hợp cho hàm lượng quy định. Lựa chọn cỡ mẫu thử và 
phương pháp chuẩn bị mẫu dựa trên nguyên tắc của 
phương pháp mô tả trong JECFA monograph 1 - Vol.4 phần 
các phương pháp phân tích công cụ. 
6.3. Các yêu cầu về 
VSV 
Tổng số vi sinh vật hiếu 
khí 
Ban đầu chuẩn bị đậm độ pha loãng gốc 10-1 bằng cách 
thêm 50g mẫu vào 450ml dung dịch pha loãng đệm 
phosphat Butterfield và đồng nhất mẫu bằng máy trộn tốc độ 
cao. 
6.2. Định lượng 
 Tiến hành theo hướng dẫn trong chuyên luận Xác định 
carbon dioxyd bằng phương pháp decarboxyl hóa tại JECFA 
monograph 1 - Vol.4. 
Mỗi ml natri hydroxyd 0,25 N sử dụng tương đương với 5,5 
mg carbon dioxyd hoặc 27,75 mg natri alginat (tương đương 
khối lượng 222).