Điều tra, tinh sạch và tìm hiểu tính chất đặc trưng của lectin một số giống đậu cô ve (phaseolus vulgaris l.)

TẠP CHÍ KHOA HỌC, Đại học Huế, Tập 75A, Số 6, (2012), 111-121 
111 
ĐIỀU TRA, TINH SẠCH VÀ TÌM HIỂU TÍNH CHẤT ĐẶC TRƯNG CỦA 
LECTIN MỘT SỐ GIỐNG ĐẬU CÔ VE (PHASEOLUS VULGARIS L.) 
Cao Đăng Nguyên1, Nguyễn Thị Cẩm Hạnh2 
1Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế 
2Trường Đại học Bách Khoa, Đại học Đà Nẵng 
Tóm tắt. Đã điều tra lectin của 6 giống đậu cô ve thấy rằng cả 6 giống đều có hoạt tính 
lectin trong đó giống đậu cove hạt trắng dạng bụi (white bean core bush type white seeds) 
có hoạt tính lectin mạnh nhất, đặc biệt đối với hồng cầu trâu, bò, lợn. Lectin của 6 giống 
này đều không có biểu hiện đặc hiệu nhóm máu. 
Lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi hoạt động tốt nhất ở nhiệt độ 300C – 400C, pH 6,8 – 7,6. 
Các đường α-D-glucose, α-D-galactose, D-mannose, D-fructose, D-saccharide, D-lactose, 
D-arabinose và D-manitose ở nồng độ 0,05 – 0,1 M có tác dụng kìm hãm hoạt tính của 
lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi. Lectin này cũng bị kìm hãm bởi protein của một số 
huyết thanh người và động vật (trâu, bò, lợn). 
Đã tinh sạch lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi có độ tinh sạch gấp khoảng 52 lần so với 
dịch thô ban đầu. Trên gel polyacrylamide thấy xuất hiện 5 band có khối lượng phân tử 
trong khoảng 30 – 97 kDa. 
1. Mở đầu 
Lectin là protein hay glucoprotein, có khả năng gây ngưng kết tế bào hồng cầu 
và một số loại tế bào khác một cách chọn lọc, ngoài ra lectin còn có khả năng kích thích 
sự tăng sinh của tế bào limphocyte [3, 4, 5, 9] ... Lectin có mặt trong các giới động vật, 
thực vật và vi sinh vật đã và đang được nhiều người quan tâm nghiên cứu. Hiện nay, 
trên thế giới đã có hàng trăm chế phẩm được bán ra trên thị trường để ứng dụng vào các 
mục đích khác nhau, đặc biệt trong y học. Ở nước ta cũng đã có hàng loạt công trình 
nghiên cứu lectin trong những năm gần đây và theo hướng điều tra, nghiên cứu cấu trúc 
chức năng, ứng dụng. Trên cơ sở đó chúng tôi tến hành đề tài này trên một số hạt cây họ 
đậu – loài được trồng phổ biến trên địa bàn Thừa Thiên Huế, nhằm góp phần khai thác 
nguồn tài nguyên và nghiên cứu đa dạng sinh vật ở Việt Nam. 
2. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu 
2.1. Đối tượng 
- Đối tượng nghiên cứu là hạt một số giống đậu cove (Phaseolus vulgaris L.) có 
112 Điều tra, tinh sạch và tìm hiểu tính chất đặc trưng 
xuất xứ từ công ty TNHH sản xuất thương mại xanh thành phố Hồ Chí Minh. 
- Hồng cầu và huyết thanh các nhóm máu A, B, O và AB do trung tâm huyết học 
và truyền máu miền Trung cung cấp. 
2.2. Phương pháp 
- Hồng cầu trước khi sử dụng rửa sạch bằng nước muối sinh lý (NaCl 0,9%) và 
pha loãng ở nồng độ 3% - 5% bằng nước muối sinh lý. 
- Xử lý mẫu: mẫu hạt giống được bảo quản ở nhiệt độ thường. Hạt trước khi sử 
dụng đem rửa sạch và chiết rút bằng đệm PBS ở pH 7,4 với tỉ lệ 1:5. Hỗn hợp chiết rút 
đem ly tâm 10.000 vòng/phút thu dịch trong giữ ở -200C để nghiên cứu lectin. 
- Nghiên cứu các tính chất bằng cách ngưng kết hồng cầu theo phương pháp của 
Gebauer [5]. 
- Xác định protein hòa tan theo phương pháp Lowry [6]. 
- Tinh sạch lectin bằng sắc ký trao đổi ion qua DEAE - Sephadex A-25 theo 
những điều mô tả của Nguyễn Quốc Khang [8]. 
- Điện di trên SDS-polyacrylamide theo nguyên tắc của Laemmli [7]. 
3. Kết quả và thảo luận 
3.1. Điều tra lectin một số giống đậu cô ve 
Bảng 3.1. Hàm lượng protein và hoạt tính lectin trong dịch chiết ở một số giống đậu cove 
(Phaseolus Vulgaris L.) 
STT 
Tên đậu 
thường gọi 
Tên đậu 
trên bao bì 
Protein 
(mg/ml) 
Hoạt tính 
Nhóm 
máu 
HĐC 
(Đv/ml) 
HĐR 
(Đv/mg 
protein) 
1 Đậu cove hạt 
trắng dạng bụi 
White Bean 
Cora Bush 
type White 
Seeds 
2,28 
A 320 140,7 
B 640 281,3 
O 640 281,3 
AB 640 281,3 
2 
Đậu cove 
A - Delta dạng 
leo 
Bean Pole 
A - Delta 
31,8 
A 160 5,0 
B 80 2,5 
O 80 2,5 
AB 160 5,0 
 CAO ĐĂNG NGUYÊN, NGUYỄN THỊ CẨM HẠNH 113 
3 Đậu cove hạt 
trắng dạng leo 
Bean Cora 
White Seeds 
Pole type 
57,5 
A 20 0,3 
B 20 0,3 
O 20 0,3 
AB 40 0,7 
4 
Đậu cove green 
lake hạt trắng 
dạng leo 
Bean Pole 
Green lake 
White Seeds 
1,06 
A - - 
B 160 151,4 
O - - 
AB - - 
5 Đậu cove hạt đen 
dạng leo 
Bean Cora 
Geen Lake 
White Seeds 
49,6 
A 160 3,2 
B 320 6,5 
O 160 3,2 
AB 320 6,5 
6 
Đậu cove 
A - Hiland dạng 
leo 
Bean Pole 
A - Hiland 
27,6 
A 320 11,6 
B 320 11,6 
O 40 1,5 
AB 160 5,8 
Ghi chú. Đv: Đơn vị hoạt độ gây ngưng kết; HĐC: Hoạt độ chung; HĐR: Hoạt độ 
riêng. 
Kết quả ở bảng 3.1 cho thấy, cả 6 giống đậu cove đều có khả năng gây ngưng 
kết mạnh với tất cả các nhóm máu của người. Trong đó giống đậu cove hạt trắng dạng 
bụi (White Bean Cora Bush types White seeds) có khả năng ngưng kết mạnh nhất. Tuy 
nhiên, cả 6 giống đã được điều tra không có giống nào đặc hiệu với một trong các nhóm 
máu của người. 
Trên cơ sở đó chúng tôi sử dụng giống cove hạt trắng dạng bụi để làm đối tượng 
nghiên cứu một số tính chất khác. 
3.2. Tinh chế lectin đậu cô ve 
- Tinh chế bằng sắc ký trao đổi ion 
Sau khi chiết rút lectin dịch thô được kết tủa (NH4)2SO4 60% bão hòa, kết tủa 
được hòa tan trở lại trong đệm rồi thẩm tích qua đêm. Tiếp theo dịch được thẩm tích 
được cho lên cột sắc ký trao đổi ion qua DEAE-Sephadex A-25 đã chuẩn bị từ trước. 
Kết quả sau khi qua cột sắc ký DEAE – Sephadex A-25 được trình bày ở hình 
3.1 và các bước tinh sạch được trình bày tóm tắt trên bảng 3.2. 
114 Điều tra, tinh sạch và tìm hiểu tính chất đặc trưng 
 Từ kết quả ở bảng 3.2 và hình 3.1 cho ta thấy: protein được rút ra từ phân đoạn 
1 – 62, trong đó tập trung chủ yếu từ đoạn 4 – 13. Hoạt tính của lectin nằm ở các phân 
đoạn từ 2 – 13, trong đó tập trung từ đoạn 6 – 9. Đặc biệt ở phân đoạn 8 lectin có hoạt 
tính cao nhất (10240 Đv/ml), có độ sạch gấp 52 lần so với dịch thô ban đầu. Tuy nhiên 
hiệu suất thu hồi protein chỉ khoảng 2% . 
Hình 3.1. Đường biểu diễn kết quả tính sạch lectin bằng sắc ký trao đổi ion trên sephadex A-25 
Bảng 3.2. Tóm tắt các bước tinh sạch lectin đậu cove (Phaseolus vulgaris L.) qua cột DEAE – 
Sephadex A-25 
Các bước tinh 
sạch 
Protein HĐC HĐR 
Loại mẫu mg/l % Đv/ml % Đv/mgprotein Độ sạch 
Dịch thô 74,5 100 10240 100 137,42 1,00 
Kết tủa 
(NH4)2SO4 60% 
bão hòa 
28,3 37,99 20480 200 724,17 5,27 
Thẩm tích 22,7 30,47 20480 200 900,49 6,55 
DEAE-Cenlulose 1,42 1,91 10240 100 7207,00 52,44 
- Điện di trên gel polyacrylamide 
Để kiểm tra độ tinh sạch và ban đầu tìm hiểu khối lượng phân tử lectin đậu cove 
hạt trắng dạng bụi, chúng tôi tiến hành điện di protein ở phân đoạn 8 trên gel 
polyacrylamide 12% trong điều kiện có SDS thu được kết quả trên hình 3.2. 
0
1
2
3
4
6
8
10
12
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 0
1
2
3
4
5
6
7
8
Protein 
HĐR
HĐR x 103 Protein 
(mg/ml) 
 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 60 62 
Phân đoạn 
 CAO ĐĂNG NGUYÊN, NGUYỄN THỊ CẨM HẠNH 115 
Hình 3.2. Ảnh kết quả điện di trên gel polyacrylamide -SDS 
Mẫu sau khi qua cột, trên hình ảnh điện di cho thấy các băng có khối lượng phân 
tử nằm trong khoảng 30 – 97 kDa. Đặc biệt trong đó có một băng đậm khoảng 35 kDa. 
Rất có thể đây là lecin đậu mà chúng tôi đang nghiên cứu. 
3.3. Một số tính chất lý - hóa của lectin đậu cô ve 
- Đặc hiệu nhóm máu 
Tính chất đặc hiệu nhóm máu của lectin có ý nghĩa quan trọng, có thể sử dụng 
tính chất này để xác định và phân loại nhóm máu trong huyết học mà không cần có 
kháng nguyên gốc. 
Để tìm hiểu tính chất này đối với lectin đang nghiên cứu, chúng tôi tiến hành 
trên các nhóm máu A, B, O, AB, trâu, bò lợn và thu được kết quả ở bảng 3. 3. 
Bảng 3.3. Đặc hiệu nhóm máu của lectin đậu cô ve hạt trắng dạng bụi 
Nhóm 
máu 
HĐC 
(Đv/ml) 
HĐR 
(Đv/mg protein) 
A 320 140,7 
B 640 281,3 
O 640 281,3 
AB 640 281,3 
Bò 80 35,2 
1 2 3 4 5 6 
1. Protein chuẩn 2, 3. Mẫu dịch thô 
4. Mẫu sau kết tủa 5. Mẫu sau thẩm tích 
6. Sau sắc ký qua cột DEAE- Sephadex A-25 
97 kDa Phosphorylase 
66 kDa Albumin 
45 kDa Ovalbumin 
30 kDa Cacbonic anhydrase 
20,1kDa chất ức chế tripsin 
14,4 kDa α-lactalbumin 
116 Điều tra, tinh sạch và tìm hiểu tính chất đặc trưng 
Trâu 163840 72017,6 
Lợn 2560 1125,3 
Từ dẫn liệu ở bảng 3.3, thấy rằng lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi phản ứng 
với hồng cầu người là nhóm B, O, AB mạnh hơn nhóm A. 
Lectin phản ứng rất mạnh với hồng cầu của trâu, lợn. Đặc biệt hồng cầu máu 
trâu phản ứng rất mạnh gấp 256 lần nhóm máu B, O, AB, gấp 512 lần nhóm máu A. Kết 
quả này phù hợp với nhiều kết quả đã được công bố rằng lectin có khả năng gây ngưng 
kết với cả tế bào động vật [2, 4]. 
- Ảnh hưởng của nhiệt độ đến hoạt tính của lectin 
Giống như các chất có hoạt tính sinh học khác, hoạt tính lectin cũng bị ảnh 
hưởng bởi nhân tố của môi trường trong đó có nhiệt độ. Để nghiên cứu tính chất này 
chúng tôi tiến hành phản ứng ngưng kết lectin ở những nhiệt độ khác nhau và thu được 
kết quả ở hình 3.3. 
Kết quả hình 3.3 cho thấy rằng lectin của giống cove đang nghiên cứu có khả 
năng hoạt động trong phạm vi nhiệt độ rất rộng 50C - 700C. Trong đó khoảng 300C – 
400C là nhiệt độ hoạt động tốt nhất của lectin. Kết quả này phù hợp với công bố về điều 
kiện nhiệt độ lectin ngưng kết tốt của một số tài liệu [1, 2, 3, 4]. Và kết quả này cũng 
gần giống với kết quả của tác giả Trương Văn Châu công bố về tính chất của một số cây 
họ đậu [1]. 
- Ảnh hưởng của pH đến hoạt tính của lectin. 
Lectin chủ yếu là các glucoprotein nên nó cũng là một chất điện ly lưỡng tính. 
Vì vậy trạng thái ion hóa phụ thuộc vào pH môi trường. 
Chúng tôi tiến hành thử hoạt tính của lectin ở pH từ 4-10 và cho kết quả ở hình 
3.4. 
0
100
200
300
400
500
600
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70
Hình 3.3. Ảnh hưởng của nhiệt độ đến hoạt 
tính của lectin 
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
4 5 6 7 8 9 10 11
Hình 3.4. Ảnh hưởng của pH đến hoạt tính 
của lectin 
HĐC HĐC 
oC pH 
 CAO ĐĂNG NGUYÊN, NGUYỄN THỊ CẨM HẠNH 117 
Từ hình 3.4 ta thấy, phạm vi hoạt động của lectin trong khoảng pH từ 4,5 – 10. 
Đặc biệt trong vùng 6,8 – 7,6 lectin có hoạt tính cao nhất. Kết quả này phù hợp với 
nghiên cứu của tác giả Trương Văn Châu về pH hoạt động của 5 loài đậu cove: Đậu 
cove vàng, nâu và thận pH thích hợp từ 6,0 – 8,0, cove leo từ 5,5 – 8,0 [1]. 
- Ảnh hưởng của muối trung tính 
Lectin là chất có hoạt tính sinh học, nên nó cũng giống như enzyme. Hoạt động 
của nó cũng bị ảnh hưởng của một số ion kim loại như Ca2+, Mg2+ Trong huyết thanh 
chuột Ca2+ đóng vai trò là phối tử đường trực tiếp. Ở cây họ đậu Ca2+, Mg2+ có trong 
lectin đóng vai trò duy trì cấu trúc tiểu đơn vị và giúp định vị các gốc axit amin cho sự 
liên kết với đường [3, 8]. Ion kim loại có khả năng làm ổn định hoặc biến đổi cấu trúc 
trung tâm hoạt động của lectin. 
Bảng 3.4. Ảnh hưởng của nồng độ muối đến hoạt tính của lectin 
Muối Nồng độ kìm hãm (M) Nồng độ kích thích (M) 
CuSO4 0,00156 - 
CaCl2 - 0,125 
FeSO4 0,00625 - 
MnSO4 0,0125 - 
ZnSO4 0,0125 - 
MgSO4 - 0,0625 
Ghi chú: Nồng độ lectin sử dụng trong các thí nghiệm là 2,27 mg/ml. 
Vì vậy nó cũng có thể kích thích cũng có thể ức chế hoạt tính của lectin. Trên cơ 
sở đó chúng tôi dùng 6 loại ion kim loại dưới dạng muối trung tính để kiểm tra tính chất 
này của lectin kết quả thu được ở bảng 3.4. 
Từ kết quả nghiên cứu ở bảng 3.4 cho thấy. Các muối kim loại hóa trị 2 như 
CuSO4, FeSO4, MnSO4, ZnSO4 kìm hãm hoạt tính của lectin ở nồng độ thấp. Ngoài ra 
CaCl2, MgSO4 có khả năng kích thích làm tăng hoạt tính lectin. Kết quả trên phù hợp 
với kết quả của tài liệu [3, 8]. 
- Sự tương tác với một số loại đường 
Sự tương tác với một số loại đường là một trong những tính chất quan trọng của 
lectin. Để xác định tính chất này của giống cove nghiên cứu chúng tôi tiến hành trên 8 
loại đường khác nhau cho kết quả ở bảng 3.5. 
Kết quả bảng 3.5 cho thấy, các loại đường ức chế hoạt tính của lectin hầu hết là 
đường đơn và nồng độ ức chế của các đường α-D-glucose, α-D-galactose, D-mannose, 
D-fructose và D-saccharide là như nhau và gấp đôi nồng độ các đường D-lactose, D-
118 Điều tra, tinh sạch và tìm hiểu tính chất đặc trưng 
arabinose và D-manitose. 
 Kết quả trên đúng với một số kết quả của các tác giả khác chứng minh rằng hoạt 
động ngưng kết của lectin bị ức chế chủ yếu bởi các đường đơn [3, 8]. 
Bảng 3.5. Tương tác với các loại đường 
Tên các loại 
đường 
Nồng độ kìm 
hãm (M) 
α-D-glucose 0,100 
α-D-galactose 0,100 
D-lactose 0,050 
D-mannose 0,100 
D-fructose 0,100 
D-saccharide 0,100 
D-arabinose 0,050 
D-manitose 0,050 
Bảng 3.6. Phản ứng trao đổi protein 
Huyết thanh 
nhóm máu 
Nồng độ ức chế 
(mg/ml) 
A 14,95 
B 9,43 
O 18,18 
AB 7,56 
Bò 11,39 
Trâu 3,39 
Lợn 28,16 
Ghi chú: Nồng độ lectin sử dụng trong các 
thí nghiệm 2,27 mg/ml. 
- Phản ứng trao đổi protein - protein 
Lectin là một glucoprotein có khả năng trao đổi protein. Để tìm hiểu tính chất 
này của lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi, chúng tôi tiến hành sử dụng một số dạng 
protein thô khác nhau để tìm hiểu và thu được kết quả ở bảng 3.6. 
Từ kết quả trên ta thấy rằng, lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi bị ức chế bởi các 
loại huyết thanh của nhóm máu A, B, O, AB của người và máu trâu, bò, lợn. Huyết 
thanh của trâu ức chế mạnh nhất đối với loại lectin này; tiếp đến là huyết thanh nhóm 
máu AB, B người và máu bò; ức chế yếu nhất là huyết thanh của nhóm A, O của người 
và máu lợn. 
- Ảnh hưởng của nhiệt độ đến độ bền của lectin 
Bằng cách ủ lectin ở một số nhiệt độ khác nhau và kiểm tra hoạt tính sau từng 
khoảng thời gian nhất định chúng tôi thu được kết quả trên hình 3.5. 
Từ dẫn liệu hình 3. 5 ta thấy hoạt tính của lectin bền nhất ở nhiệt độ 100C. Mặt 
khác ở nhiệt độ này hoạt tính lectin biến đổi phức tạp cụ thể là: hoạt tính lectin mạnh 
nhất ở ngày thứ 2 và thứ 5, ngày thứ 3, 4, 6 lại giảm xuống, đến ngày thứ 7 trở đi tăng 
lên và giữ hoạt tính ổn định đến ngày thứ 31, sau đó nhanh chóng giảm dần và mất hoạt 
tính ở ngày 45. Để giải thích hiện tượng này cần được nghiên cứu tiếp tục, bởi vì chúng 
tôi cho rằng có liên quan tới sự biến đổi của lectin từ trạng thái không hoạt động sang 
trạng thái hoạt động cũng như sự phân giải lectin bởi protease có mặt trong chế phẩm. 
 CAO ĐĂNG NGUYÊN, NGUYỄN THỊ CẨM HẠNH 119 
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
1 5 10 15 20 25 30 35 40 45
60 độ C
10 độ C
20 độ C
40 độ C
Hình 3.5. Ảnh hưởng nhiệt độ đến độ bền nhiệt của lectin 
Ở các mức nhiệt độ cao hơn khác như 200C hoạt tính lectin tồn tại 27 ngày, 400C 
hoạt tính lectin tồn tại 14 ngày, 600C hoạt tính lectin tồn tại 19 ngày. Như vậy ở những 
nhiệt độ khác nhau thì sự tồn tại của lectin có sự sai khác nhau rất lớn và cũng khá phức 
tạp, đây cũng là vấn đề cần được tiếp tục nghiên cứu. 
4. Kết luận 
- Trong 6 giống đậu điều tra thì cả 6 giống đều có hoạt tính lectin trong đó giống 
đậu cove hạt trắng dạng bụi có hoạt tính lectin mạnh nhất, đặc biệt đối với hồng cầu trâu, 
bò, lợn. Lectin của 6 giống này đều không có biểu hiện đặc hiệu nhóm máu. 
- Lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi hoạt động tốt nhất ở nhiệt độ 300C – 400C, 
pH 6,8 – 7,6 và có thể tồn tại được từ 14 – 45 ngày ở nhiệt độ 100C – 600C sau khi đã 
tách khỏi hạt. 
- Các đường trong thí nghiệm ở nồng độ 0,05 – 0,1 M có tác dụng kìm hãm hoạt 
tính của lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi. Lectin này cũng bị kìm hãm bởi protein của 
một số huyết thanh người và động vật (trâu, bò, lợn). 
- Hoạt tính lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi được kích thích bởi CaCl2 và 
MgSO4 ở nồng độ 0,0625 – 0,125 M và bị kìm hãm bởi một số loại muối khác như 
FeSO4, MnSO4, ZnSO4, Cu SO4. 
- Có thể tinh sạch lectin đậu cove hạt trắng dạng bụi theo quy trình đơn giản là 
chiết rút bằng đệm PBS pH 7,4, kết tủa bằng (NH4)2SO4 60% bão hòa, sắc ký trên gel 
DEAE Sephadex A-25. Lectin thu được có độ tinh sạch gấp khoảng 52 lần so với dịch 
thô ban đầu. 
----
Ngày 
120 Điều tra, tinh sạch và tìm hiểu tính chất đặc trưng 
TÀI LIỆU THAM KHẢO 
[1]. Trương Văn Châu, Tinh chế, nghiên cứu một số tính chất của các lectin từ một số loài 
thuộc họ đậu (Fabaceae), họ dâu tằm (Moraceae) và khả năng ứng dụng trong y học, 
Luận án PTS khoa Sinh học - Đại học Quốc Gia Hà Nội, 1996. 
[2]. Cao Phương Dung, Nguyễn Quốc Khang, Tinh chế và tính chất đặc trưng của lectin 
trai tai tượng (Tridacna squamosa), Tuyển tập nghiên cứu biển, Trung tâm khoa học tự 
nhiên và cộng nghệ quốc gia viện Hải Dương Học, Tập 5, (1994), 153-162. 
[3]. Đỗ Ngọc Liên, Đặc tính kích thích phân bào đối với lympho T của người, của các 
lectin ở hai loài mít hoang dại (Artocarpus asperulus, A. masticata), Tạp chí khoa học 
ĐHQG HN, Số 3, (1995), 33-38. 
[4]. Cao Đăng Nguyên, Nguyễn Thị Thảo, Nguyễn Bá Hai, Tinh sạch và tính chất đặc 
trưng của lectin một vài loài ốc sóng ở nước ngọt Thừa Thiên Huế, Tạp chí Công nghệ 
sinh học, Tập 6, Số 4B, (2008), 131-136. 
[5]. Fleish, M. and Maider, L., A one step procedure proisolation and resolution of the 
Phaseolus vulgaris isolectin by affinity chromatography. Biol. Chem. Hoppe – Seyler. 
Vol 266, (1985), 1029-1032. 
[6]. Lowry, O.H.et al, Protein measurement with folinphenol reagent, J.Biol. Chem. 193, 
(1951), 256 - 257. 
[7]. Laemmli U.K., Preparative and newning of acrylamide slab gel, J. Biol. Chem. 80, 
(1997), 453-465. 
[8]. Nguyen Quoc Khang et al., Purification and characterization of the lectin of 
Artocarpus tonkinensis - lectins: Sigma chimecal company USA. Vol. 6, (1988), 341- 
348. 
[9]. Sheng-Ce Tao, Yu Li, Jiangbing Zhou, Jiang Qian, Ronald L Schnaar, Ying Zhang, 
Irwin J Gostein, Heng Zhu and Jonathan P Schneck, Lectin microarrays identify cell-
specific and funtionally sigfinicant cell serface glycan marker, Oxford J. Glycobiology 
Vol 18(10), (2008), 761-769. 
INVESTIGATION, PURIFICATION AND CHARACTERISTICS OF LECTIN 
FROM SOME KINDS OF PHASEOLUS VULGARIS L. 
Cao Dang Nguyen1, Nguyen Thi Cam Hanh2 
1College of Sciences, Hue University 
2College of Polytechnic, Danang University 
Abstract. Investigation results from 6 kinds of Phaseolus vulgaris have showed that the 
activity of lectin in the white bean core bush type white seeds was stronger than the others. 
 CAO ĐĂNG NGUYÊN, NGUYỄN THỊ CẨM HẠNH 121 
The lectin from this kind was purified by ion-exchange chromatography on DEAE-
sephadex A-25 and the product has got 52 folds purity. SDS-polyacrylamide gel 
electrophoresis showed that white bean core bush type white seeds lectin had 5 bands 
ranging from 30-97 kDa. The optimum activities of white bean core bush type white seeds 
lectin is at temprature 300C – 400C and pH 6.8 – 7.6 and had very different specificities for 
hydratecarbons and proteins.